Conférence familiale 2026 de la Fondation du syndrome de Bardet-Biedl

Joignez-vous à nous à Washington, D.C., du 31 juillet au 1er août, pour échanger et apprendre auprès d’autres familles touchées par le SBB, entendre des experts de renom présenter les plus récentes avancées de la recherche sur le SBB, et poser vos questions à des médecins et spécialistes ayant l’expérience du traitement de nombreuses personnes atteintes du SBB. Nous travaillons encore à l’élaboration du programme et aimerions connaître les sujets qui vous intéressent! Vous pouvez écrire à Molly, à l’adresse Molly.Henry@bardetbiedl.org, pour partager vos idées. Nous avons choisi Washington, D.C. parce qu’il s’agit d’une destination relativement facile d’accès en avion depuis la plupart des villes des États-Unis et du Canada, et qu’elle est aisément accessible par trois grands aéroports ainsi que par le transport en commun. Les dates de notre conférence coïncident également avec celles d’un important congrès scientifique sur les cils, qui réunira des chercheurs et experts de premier plan.