Opportunités de financement en vigueur

Voici les plus récentes opportunités de financement en maladies rares recensées par RARE.Qc:

 

• Programme de recherche sur la sclérose tubéreuse de Bourneville — Bourse de recherche translationnelle clinique

  • Soutient la recherche visant à faire le pont entre les résultats précliniques et cliniques afin d’améliorer le diagnostic, le pronostic ou le traitement de la sclérose tubéreuse de Bourneville, en mettant l’accent sur la traduction des découvertes liées à ce trouble génétique en avancées médicales concrètes pour cette maladie rare.
  • Montant : jusqu’à 1 900 000 $ USD
  • Prochaine échéance : Date limite de la lettre d’intention : 23 juillet 2026

• Programme Catalyst de recherche sur la maladie de Parkinson associée au gène GBA1

  • Le Programme Catalyst de recherche sur la maladie de Parkinson associée au gène GBA1 vise à favoriser une compréhension plus approfondie et intégrée à l’échelle mondiale de la maladie de Parkinson liée aux variants du gène GBA1, en harmonisant les efforts de recherche entre différentes régions du monde et en maximisant la valeur des ensembles de données et des ressources de recherche partagés. Le financement soutiendra des projets fondés sur des hypothèses de recherche, mettant l’accent sur des analyses intégratives entre cohortes ainsi que sur la caractérisation et la standardisation systématiques des modèles afin de favoriser leur utilisation à grande échelle par la communauté scientifique.
  • Montant : 300 000$ US
  • Next deadline : Date limite d’application : 22 juillet 2026

• IRSC – Subventions de synthèse des connaissances : professions de la santé et génétique

  • Cette possibilité de financement vise à synthétiser l’état actuel des connaissances sur les pratiques des professions de la santé concernant la communication des résultats génétiques et génomiques aux patients et aux communautés, et à fournir des orientations pour la mise en œuvre de pratiques exemplaires dans ce contexte de soins de santé en évolution.
  • Montant : Maximum de 100 000 $ par année pour une durée pouvant aller jusqu’à deux ans (total maximal de 200 000 $ par subvention)
  • Prochaine échéance : Date limite d’inscription prévue: 6 août 2026.

• Uplifting Athletes Young Investigator Draft Grants

  • Ouvert aux candidats du Canada, ce programme vise à soutenir des projets de recherche menés par des chercheurs en début de carrière et des organisations de patients, axés sur le développement de nouveaux traitements approuvés par la FDA et de thérapies potentielles pour les maladies rares. Ces subventions de démarrage s’adressent aux chercheurs encore en phase de mentorat.
  • Montant : 20 000 $ US (10 000 $ US provenant d’Uplifting Athletes et une contribution équivalente de 10 000 $ US de l’organisation de patients qui parraine la candidature).
  • Prochaine échéance: Date limite d’application anticipée : 11 août 2026

• FRQ Prix Relève étoile 2027-2028

  • Le Fonds de recherche du Québec souhaite promouvoir les carrières en recherche et reconnaître l’excellence des productions réalisées par la relève québécoise. Pour ce faire, le FRQ reconduit le concours du Prix Relève étoile. Trois prix sont décernés en hommage à trois pionniers de la communauté de recherche québécoise pour leur remarquable carrière et pour leur contribution
  • Montant : Trois Prix Relève étoile de 1 500 $ mensuellement.
  • Prochaine échéance: Date limite d’application : 13 août 2026 4pm EST

• Cycle de subventions 2026 sur les biomarqueurs du Syndrome d’activation mastocytaire (MCAS) — Appel à propositions

  • L’objectif de cet appel à propositions est de soutenir des études scientifiquement rigoureuses qui font progresser le développement de stratégies diagnostiques objectives, reproductibles et cliniquement pertinentes pour le syndrome d’activation mastocytaire (SAM). Nous portons un intérêt particulier aux études portant sur les biomarqueurs ainsi que sur les outils diagnostiques cliniques et de laboratoire permettant d’améliorer la stratification des patients et les critères d’inclusion, de soutenir le développement thérapeutique futur, et de faciliter la préparation aux essais cliniques ainsi que la pratique clinique.
  • Montant: 300 000 $ USD
  • Prochaine échéance : Date limite de dépôt des candidatures : 14 août 2026

• Programme Commercialisation des projets pilotes de D2R

  • Le programme Commercialisation des projets pilotes, en partenariat avec Génome Québec, a été mis sur pied pour financer, à court terme, les premières explorations du potentiel de commercialisation d’une technologie, d’une invention ou d’un concept bien défini correspondant à l’une des sphères prioritaires de l’initiative D2R.
  • Montant: Entre $50,000 et $100,000 pour jusqu’à 12 mois (non-renouvelable).
  • Prochaine échéance : Date limite d’application : 15 août 2026 

• SynergiQc du CQDM

  • Programme de financement de la R-D biopharmaceutique du CQDM est conçu pour soutenir l’innovation des entreprises québécoises via la réalisation de projets de recherche en collaboration avec les centres de recherche publics du Québec.
    Le projet doit impliquer au moins une petite ou moyenne entreprise (PME) québécoise admissible.
  • Montant : Budget maximum : 1,25 M$ sur trois ans
  • Prochaine échéance: Date limite de dépôt de projet : 18 août 2026

• The Ehlers-Danlos Society Research Inner Circle

  • Soutient une recherche diversifiée sur les syndromes d’Ehlers-Danlos (SED) et les troubles du spectre de l’hypermobilité (HSD), en mettant l’accent sur les aspects musculosquelettiques, dermatologiques, hématologiques et liés aux maladies rares, afin de favoriser les avancées dans la compréhension et le traitement de ces affections.
  • Montant : Il n’y a pas de montant minimal ni maximal de financement.
  • Prochaine échéance: Date limite d’application: 21 août 2026

• Appel à projets conjoint avec CMT-France — « Maladie de Charcot-Marie-Tooth »

  • Candidature ouverte aux organisations étrangères. Cet appel vise à soutenir des programmes de recherche innovants, fondamentaux, translationnels ou cliniques portant sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT).
  • Amount : jusqu’à 25 000 €, pour une durée maximale de 24 mois
  • Prochaine échéance: Date limite de dépôt des candidatures : vendredi 25 août 2026, 11 h (heure de l’Est)

• AO Innovation Funding

  • Nous soutenons les innovations qui répondent à des besoins cliniques non comblés en soins musculosquelettiques : dispositifs médicaux matériels (implants, systèmes de fixation, instruments), technologies de santé numériques (applications, IA, logiciels de planification chirurgicale), solutions biologiques et/ou dispositifs combinés, solutions d’imagerie médicale pour des applications en IA, ainsi que des initiatives stratégiques faisant progresser le traitement des troubles musculosquelettiques ou la formation des chirurgiens.
  • Amount : Montants et échéanciers personnalisés adaptés aux jalons de votre projet.
  • Prochaine échéance: Date limite d’application : 31 août 2026 

• Prix d’impact « Rare-To-Common » en neurodégénérescence

  • Cette initiative soutient des recherches collaboratives établissant un lien entre la maladie de Batten CLN3 et des affections neurodégénératives courantes telles que les maladies d’Alzheimer et de Parkinson, le vieillissement cellulaire, la dégénérescence rétinienne et le dysfonctionnement lysosomal. L’objectif est de mettre en évidence des mécanismes communs et de développer des stratégies thérapeutiques bénéfiques tant pour les maladies rares que pour les troubles plus répandus.
  • Montant : 200 000 €
  • Prochaine échéance: Date limite pour la proposition préliminaire : 31 août 2026

• IRSC : Subvention de fonctionnement : Analyse de données à partir de bases de données et de cohortes canadiennes existantes (2026)

  • Vise à financer des projets qui feront usage de données tirées de cohortes, de bases de données, de plateformes de données et de catalogues de cohortes existants au Canada, pour faire progresser les connaissances sur le développement ou la santé des enfants et des adolescents, dans le but d’améliorer les résultats des patients, des populations et des systèmes.
  • Montant : Jusqu’à $75,000 pour un an
  • Prochaine échéance: Date limite d’inscription : 2 septembre 2026

• Appel à propositions de Cure SMA pour des projets de recherche sur l’amyotrophie spinale

  • Cure SMA encourage le dépôt de candidatures portant sur des recherches novatrices permettant de mieux comprendre la pathologie de l’amyotrophie spinale (SMA) aux niveaux moléculaire, cellulaire et biochimique; de générer des réactifs et outils clés facilitant le développement de médicaments et les essais cliniques; et d’identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la SMA. Un intérêt particulier est porté aux projets visant à comprendre les mécanismes sous-jacents à la pathologie de la maladie et/ou à identifier des cibles thérapeutiques synergiques avec les thérapies favorisant la régulation à la hausse de la protéine SMN, destinées aux patients plus âgés ou symptomatiques. Cure SMA accueille favorablement les projets à haut risque et à haut potentiel, et accorde une grande importance à sa capacité de fournir un financement de démarrage pour ce type de projets exploratoires. Veuillez noter que tous les projets, y compris ceux à haut risque, ne reçoivent généralement pas le financement maximal en l’absence de données préliminaires convaincantes.
  • Montant : 75 000 $ US par année, pour une durée maximale de deux (2) ans
  • Prochaine échéance : Date limite de dépôt des propositions : 4 septembre 2026

• Bourse 2027 pour chercheurs en début de carrière de la Myotonic Dystrophy Foundation (MDF)

  • Bourse pour chercheurs en début de carrière – Recherche fondamentale/translationnelle : cette bourse soutient des projets de recherche fondamentale ou translationnelle portant sur la dystrophie myotonique (DM). Bourse pour chercheurs en début de carrière – Recherche clinique : cette bourse, destinée aux médecins-chercheurs, soutient des projets de recherche clinique portant sur la DM.
  • Montant : 95 000 $ US par année, pour une durée maximale de deux (2) ans
  • Prochaine échéance : Date limite de dépôt des propositions : 4 septembre 2026

• Programme de recherche sur la dystrophie musculaire de Duchenne — Bourse de recherche clinique/translationnelle

  • Soutient la recherche translationnelle avancée afin d’accélérer le passage d’idées prometteuses en recherche sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) vers des applications cliniques. Les projets de recherche doivent porter sur au moins un des domaines prioritaires du CTRA de l’exercice 2026 (FY26). Les projets de recherche portant sur des thérapies efficaces tout au long de la vie sont fortement encouragés
  • Montant : de 0,91 M$ US à 1,90 M$ US
  • Prochaine échéance : Date limite de lettre d’intention : 4 septembre 2026

• Programme de recherche sur la dystrophie musculaire de Duchenne — Bourse de développement d’idées (IDA)

  • Cette bourse soutient des recherches à haut risque et à haut potentiel, susceptibles de mener à des découvertes déterminantes ou à des avancées majeures permettant d’accélérer, à court terme, l’amélioration des résultats pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
  • Montant : 500 000 $ US
  • Prochaine échéance : Date limite de lettre d’intention : 4 septembre 2026

• Appel à projets ERDERA 2026 pour les essais cliniques (ECTC)

  • Pour soutenir des essais cliniques interventionnels multinationaux de phase I, de phase I/II et de phase II dans le domaine des maladies rares, menés conformément aux Bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP). Cet appel vise à générer des données cliniques robustes et, lorsque pertinent, des données ayant une portée réglementaire afin de soutenir de futures interactions avec les autorités réglementaires ainsi que le développement clinique ultérieur. Il est conçu pour les essais cliniques portant sur des maladies rares, où les populations de patients sont souvent limitées et géographiquement dispersées, rendant la collaboration multinationale essentielle. Domaines prioritaires (sans constituer des critères d’admissibilité) : les maladies rares pédiatriques ; les maladies rares à évolution rapide ; les maladies rares ne disposant d’aucune option thérapeutique approuvée ou pour lesquelles subsistent d’importants besoins médicaux non satisfaits malgré l’existence de traitements.
  • Montant : 1 million € à 5 millions €
  • Prochaine échéance : Date limite de lettre d’intention : 10 septembre 2026

• Partenariat européen sur les maladies rares (ERDERA) (phase 2) – Horizon Europe « Santé »

  • Ce thème vise à soutenir des activités contribuant à un ou plusieurs impacts attendus de la priorité « Lutter contre les maladies et réduire la charge de morbidité ». Il renforce le rôle de l’Union européenne comme leader mondial en recherche et innovation sur les maladies rares en harmonisant les politiques de recherche, en intégrant les infrastructures de données et en favorisant l’utilisation transfrontalière des données FAIR. Cet écosystème coordonné facilite la collaboration entre chercheurs, bailleurs de fonds, patients et acteurs publics et privés, accélérant ainsi le développement de diagnostics et de traitements rentables. Les personnes vivant avec une maladie rare, en particulier celles issues de communautés sous-représentées, bénéficient d’un accès plus rapide et équitable à des soins de santé innovants et de haute qualité en Europe et au-delà.
  • Montant : 91,3 millions d’euros engagés sous forme de versements annuels sur deux ans.
  • Prochaine échéance : Date limite : 15 septembre 2026, 17:00 (CEST)

• Essais cliniques de produits orphelins répondant aux besoins non comblés des maladies rares (subventions R01 – essais cliniques requis)

  • Soutient les essais cliniques de produits orphelins à toutes les étapes du développement de produits (phases 1, 2 et/ou 3) pour les maladies rares présentant des besoins médicaux non comblés. Ces essais cliniques doivent évaluer l’innocuité et/ou l’efficacité de produits médicaux afin d’appuyer une nouvelle indication ou une modification de l’étiquetage.
  • Montant : 650 000 $ US par année pendant 4 ans
  • Prochaine échéance : Date limite de la LOI : 21 septembre 2026

• Bourse conjointe de l’European Respiratory Society et de l’ERN-LUNG

  • Ce programme soutient les clinicien·ne·s et professionnel·le·s de la santé qualifié·e·s œuvrant en médecine respiratoire, ayant un intérêt particulier pour les maladies respiratoires rares, afin de leur permettre de recevoir une formation clinique dans un établissement européen situé à l’extérieur de leur pays d’origine.
  • Montant : Les bourses de formation clinique comprennent une allocation de subsistance, une allocation pour enfant ainsi qu’une subvention de déplacement. La durée des bourses varie de 1 à 6 mois maximum.
  • Prochaine échéance: Date limite d’application: 1er octobre 2026

• Prix Dr. Imelda de Groot 2026

  • Le prix Dr. Imelda de Groot est un prix incitatif pour les soins et l’innovation, mis sur pied par Duchenne Parent Project Netherlands. Par ce prix, Treat-NMD souhaite stimuler des idées innovantes contribuant à améliorer les soins et la vie quotidienne des personnes atteintes de la dystrophie musculaire de Duchenne. Le prix est ouvert aux idées innovantes qui améliorent la vie des personnes atteintes de la maladie de Duchenne. Les candidatures internationales sont également les bienvenues. Les projets admissibles sont pratiques, innovants et directement applicables. Il peut s’agir de lancer un nouveau projet ou de soutenir ou de poursuivre le développement d’une initiative existante.
  • Montant : 10 000 €
  • Prochaine échéance: Date limite de dépôt des candidatures : 1er octobre 2026

• Foundation Fighting Blindness (FFB) – Prix de recherche pour chercheur ou chercheuse principal(e) (Individual Investigator Research Award)

  • Soutient des projets de recherche innovants portant sur les maladies rétiniennes dégénératives héréditaires rares (orphelines) ainsi que sur la dégénérescence maculaire liée à l’âge de forme sèche (DMLA sèche). Les domaines d’intérêt comprennent les technologies génétiques, les thérapies restauratrices, les nouveaux traitements médicaux, les études cliniques de la relation structure-fonction, la génétique et les mécanismes de la maladie, avec un accent particulier sur les approches translationnelles et novatrices.
  • Montant : Minimum 100 000$ US, Maximum 300 000$ US
  • Prochaine échéance : Date limite de la LOI anticipée : 15 octobre 2026

• Projets d’innovation GREGoRi (U01, essai clinique optionnel)

  • Cette initiative vise à développer des approches expérimentales et computationnelles novatrices afin d’améliorer le diagnostic des maladies génétiques rares. Les domaines d’intérêt incluent le développement de nouvelles technologies moléculaires, d’outils analytiques et de méthodes d’apprentissage automatique permettant d’identifier les gènes ou variants causaux, d’intégrer des ensembles de données diversifiés et de simplifier les processus diagnostiques.
  • Montant : 1 500 000 $ US pour une durée de trois ans
  • Prochaine échéance : Date limite de dépôt des candidatures : 30 octobre 2026

• Programme de recherche « Dream of a Cure » de la SCH

  • Soutient la recherche visant à améliorer les résultats de santé des personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation, y compris l’hémophilie A et B, la maladie de von Willebrand, les déficits rares en facteurs de coagulation et les troubles de la fonction plaquettaire, en mettant l’accent sur le développement de traitements novateurs et la recherche d’un remède.
  • Montant : 75 000 $ US par année, pendant deux (2) ans
  • Prochaine échéance : Date limite de dépôt des candidatures : 28 novembre 2026

• Programme de recherche « Dream of a Cure » de la SCH – Bourses d’été en recherche sur les troubles héréditaires de la coagulation

  • Soutient les étudiants et étudiantes canadiens en médecine et en sciences dans le cadre de projets de recherche estivaux portant sur les troubles héréditaires de la coagulation, y compris l’hémophilie, la maladie de von Willebrand, les déficits rares en facteurs de coagulation et les troubles de la fonction plaquettaire. Vise à améliorer les traitements, à accroître la qualité de vie et à faire progresser la recherche vers un remède.
  • Montant : 6 000 $
  • Prochaine échéance : Date limite de dépôt des candidatures : 28 novembre 2026