Voici les plus récentes opportunités de financement en maladies rares recensées par RARE.Qc:
Bailleur de fonds / Programme |
Ce qui est financé/ admissibilité |
Montant |
Date(s) limite(s) |
Fibrose kystique Canada – |
Bourses de recherche sur la fibrose kystique (fondamentale, clinique ou populationnelle). Stagiaire dans un établissement canadien avec un superviseur canadien. |
Allocation selon les barèmes de FK Canada (fixés par le programme) |
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Bourse postdoctorale NMD4C (Neuromusculaire) |
Postdoctorat d’un an axé sur les maladies neuromusculaires rares ; directeur de recherche principal dans un établissement canadien ; les candidats doivent avoir obtenu leur doctorat il y a moins de 5 ans. |
40 000 $/ 1 an |
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Fondation Ostéogenèse imparfaite – Bourse Michael Geisman |
Bourses postdoctorales pour les stagiaires travaillant sur des projets liés à l’ostéogenèse imparfaite. |
$50,000/an |
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Prix ECTS-Kyowa Kirin |
Ce prix est ouvert aux médecins ayant contribué de manière significative à la recherche clinique sur les maladies osseuses rares. |
€10,000EUR |
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Appel à projets de recherche |
L’Association du syndrome de Wolfram et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont conclu un partenariat pour soutenir et stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique. |
Budget maximal : 50 000 à 100 000 € – Durée maximale : 24 mois. |
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Programme de recherche « Le rêve d’une guérison » de la Société canadienne de l’hémophilie |
Bourses de recherche fondamentale et bourses d’études visant à développer des traitements pour l’hémophilie A et B, la maladie de von Willebrand, les déficits rares en facteurs de croissance et les troubles de la fonction plaquettaire. |
Bourses individuelles: 75 000 $ par an, par projet; maximum de 150,000 $ pouvant être dépensés sur 2 ou 3 ans. |
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Recherche des NIH sur le |
Les études innovantes sur les mécanismes de la maladie, les facteurs de susceptibilité, les systèmes modèles, les biomarqueurs et les traitements sont encouragées. |
200 000 $ |
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Bourse de la Barth Syndrome Foundation (BSF) |
Recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur le syndrome de Barth |
Maximum 100,000 $ USD; durée : 1 à 3 ans. |
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Appels à projet 2025 – Réseau pour la santé du cerveau des enfants (RSCE) |
Deux programmes – Innovation et Mise en oeuvre – finançant des pour améliorer le sort des enfants et adolescents atteints de troubles du développement neurologique ainsi que celui de leurs familles |
Innovation: 100 000$ |
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Prix de formation IMPaCT |
Programme conçu pour accroître les compétence des récipiendaires pour concevoir, mener et communiquer sur les essais cliniques avec les femmes enceintes et les enfants. Bourses doctorales (35 000 $), postdoctorales (50 000 $) et de début de carrière (70 000 $). |
$35,000 |