Opportunités de financement en vigueur

Voici les plus récentes opportunités de financement en maladies rares recensées par RARE.Qc:

• Subventions de recherche de l’Association d’hypertension pulmonaire du Canada

  • De nouvelles subventions catalyseurs pour les chercheurs sont offertes par PHA Canada en partenariat avec l’Association pulmonaire du Canada. Le prix de recherche Wilma Shastry sur l’hypertension artérielle pulmonaire encourage la recherche novatrice liée au diagnostic, au traitement et/ou au mécanisme de la maladie chez les personnes atteintes d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
  • Montant : $40,000 pour un an, non-renouvelable
  • Prochaine échéance : Date limite d’application : 13 avril 2026 16:00 EST

• The Myositis Association Research Grant Program

  • Fournit un soutien financier aux chercheurs et cliniciens qualifiés pour des projets de recherche fondamentale, translationnelle et clinique couvrant l’ensemble du spectre des maladies liées à la myosite et des spécialités connexes, dans le but d’améliorer la compréhension des causes sous-jacentes et de la physiopathologie, des moyens de prévention, de la détection précoce, du diagnostic précis, des traitements efficaces, ainsi que des approches visant à guérir la myosite et les maladies et complications associées.s.
  • Montant : Jusqu’à $107,500 USD
  • Prochaine échéance : Date limite anticipée de la lettre d’intention: 14 avril 2026

• 2026 CSNK2A1 Grant Program

  • Les projets proposés doivent être clairement pertinents pour la biologie de l’OCNDS et de CSNK2A1. Les contributions de la communauté ont identifié la parole et la communication, la déficience intellectuelle, les troubles du sommeil et l’anxiété comme des domaines symptomatiques prioritaires, et les propositions visant à faire progresser la compréhension ou le traitement de ces aspects sont encouragées.
  • Montant : $50,000 pour 12 mois
  • Prochaine échéance : Date limite de la lettre d’intention : 17 avril 2026, 20h00 EST

• Ann Theodore Foundation Sarcoidosis Inhibitor of mTOR (SIM) Trial

  • L’essai ATF Sarcoidosis Inhibitor of mTOR (SIM) accepte désormais les candidatures pour des essais cliniques initiés par des chercheurs d’une durée de deux ans, qui évalueront l’efficacité des inhibiteurs de mTOR dans le traitement de la sarcoïdose cutanée. Cet essai serait considéré comme un essai de phase 2 précoce et fournirait un soutien scientifique pour un futur essai de phase 2b/3 ou de phase 3.
  • Montant: Jusqu’à US $250,000 pour les coûts directs par an, pendant 2 ans.
  • Prochaine échéance : Date limite de soumission : 20 avril 2026

• Subvention de déplacements pour l’école d’été maladies rares de l’Université de Zurich 

  • Soutient les doctorant(e)s et les stagiaires postdoctoraux dans leur participation à une école d’été consacrée aux maladies orphelines et rares, favorisant l’échange de connaissances et le développement professionnel dans le domaine de la recherche sur les maladies rares.
  • Prochaine échéance : Date limite d’application : 26 avril 2026

• Bourses de recherche de Vaincre Duchenne Canada 

  • Propositions de recherche de nature fondamentale (découverte), translationnelle, de soutien ou clinique, axées sur l’innovation et l’amélioration de la santé et de la qualité de vie des personnes vivant avec la dystrophie musculaire de Duchenne. Nous encourageons les propositions de recherche pertinentes pour les patients (centrées sur les patients), mettant l’accent sur l’innovation, les soins cliniques, l’amélioration de la qualité de vie et/ou la réduction du fardeau de la maladie pour les patients et leurs proches aidants.
  • Prochaine échéance : Date limite pour la lettre d’intention : 28 avril 2026

• Phased Large Awards for Comparative Effectiveness Research (PLACER)

  • Cette initiative soutient la recherche visant à éclairer des décisions critiques centrées sur les patients grâce à des études comparatives d’efficacité clinique. Les domaines d’intérêt incluent diverses conditions de santé telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires, les maladies rares, la santé mentale, les maladies infectieuses, la santé maternelle et infantile, ainsi que les interventions médicales, en mettant l’accent sur les lacunes en matière de données probantes et l’amélioration des résultats.
  • Montant: Jusqu’à 2 millions de dollars en coûts directs pour une phase de faisabilité (d’une durée maximale de 18 mois), et jusqu’à 20 millions de dollars en coûts directs pour la poursuite vers une phase à grande échelle (d’une durée maximale de cinq ans).
  • Prochaine échéance : Date limite pour la lettre d’intention : 28 avril 2026

• AAP conjoint Association AECF – « CASK-related disorders »

  • Soutenir et stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur les troubles liés à CASK. Toutes les disciplines biomédicales sont admissibles à cet appel à projets.
  • Montant : 50 000 € pour une durée de 24 mois
  • Prochaine échéance : Date limite de soumission: 30 avril 2026, 17h00 (Heure de Paris).

• The Lilly and Blair Foundation Grant Program

  • Soutient la recherche ciblant la SPG4 de novo à début pédiatrique, en mettant l’accent sur le développement de thérapies, la préparation aux essais cliniques et la validation de biomarqueurs. Les priorités incluent la thérapie génique AAV9, le développement d’oligonucléotides antisens (ASO), le repositionnement de médicaments, les thérapies combinées, les études précliniques ainsi que les outils permettant d’accélérer les stratégies thérapeutiques pour les maladies neurologiques rares.
  • Montant: Jusqu’à $75,000 par an, 1 à 2 ans
  • Prochaine échéance: Date limite d’application : 1er mai 2026

• Financement destiné au renforcement des registres de maladies rares de l’Agence des médicaments du Canada (AMC)(2026–2027)

  • L’Agence des médicaments du Canada (AMC) a lancé une nouvelle occasion de financement destinée aux registres de maladies rares afin de mettre en œuvre des initiatives d’amélioration visant à renforcer la disponibilité et la qualité de leurs données en vie réelle.
  • Montant: Maximum de $300,000 par contrat
  • Prochaine échéance: Date limite d’application : 5 mai 2026

• Dystrophie musculaire congénitale liée à la mérosine (LAMA2 CMD)

  • Appel ouvert aux organisations étrangères. L’objectif est de soutenir toute recherche innovante (fondamentale ou translationnelle) visant le développement de stratégies thérapeutiques. Toutes les disciplines biomédicales sont admissibles. Cet appel vise à attirer des équipes ou chercheurs travaillant sur cette maladie, mais aussi sur d’autres maladies dont les résultats pourraient être transférables à la LAMA2 CMD.
  • Montant: Jusqu’à 25 000 €, pour une durée maximale de 24 mois
  • Prochaine échéance : Date anticipée de dépôt : 13 mai 2026

• Programme Commercialisation des projets pilotes de D2R

  • Vise à offrir un soutien financier à court terme pour des initiatives en phase précoce qui permettent de tester ou de valider le potentiel commercial de concepts, technologies ou inventions bien définis liés aux domaines prioritaires de l’Initiative D2R.
  • Montant : Entre $50,000 and $100,000 pour jusqu’à 12 months (non-renouvelable).
  • Prochaine échéance: Les demandes sont acceptées en tout temps et sont évaluées lors de réunions trimestrielles, selon le calendrier général suivant : 15 août, 15 novembre, 15 février, 15 mai.

• Concours des bourses d’études supérieures du CORAMH 

  • CORAMH offre un appui financier à des étudiant(e)s inscrits à temps complet dans un programme de deuxième ou de troisième cycle, volet recherche, dans une université québécoise dont le projet de recherche concerne les maladies héréditaires présentes au Saguenay–Lac-St-Jean.
  • Montant : 1 500$ à 7 500$
  • Prochaine échéance: Date limite d’application : 15 mai 2026 

• Appel de recherche conjoint avec CMT-France – « Maladie de Charcot-Marie-Tooth »

  • Appel ouvert aux organisations étrangères. Cet appel vise à soutenir des programmes de recherche innovants, fondamentaux, translationnels ou cliniques sur la CMT..
  • Montant : Jusqu’à 25 000 €, pour une durée maximale de 24 mois
  • Prochaine échéance : Date anticipée de dépôt : 22 mai 2026

• Financement de la recherche de la Fondation de l’Ataxie Charlevoix–Saguenay 

  • Financement pour la recherche sur l’ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix–Saguenay (ARSACS) afin de soutenir la recherche scientifique et d’accélérer le développement de traitements pour cette maladie. Les projets de recherche clinique et fondamentale sont admissibles.
  • Montant : Jusqu’à 100 000$ par projet, jusqu’à 25 000$ pour un financement de démarrage.
  • Prochaine échéance: Date limite de candidature : 22 mai 2026

• The Ehlers-Danlos Society Research Inner Circle

  • Soutient une recherche diversifiée sur les syndromes d’Ehlers-Danlos (SED) et les troubles du spectre de l’hypermobilité (HSD), en mettant l’accent sur les aspects musculosquelettiques, dermatologiques, hématologiques et liés aux maladies rares, afin de favoriser les avancées dans la compréhension et le traitement de ces affections.
  • Montant : Il n’y a pas de montant minimal ni maximal de financement.
  • Prochaine échéance: Date limite d’application : 29 mai 2026

• Subventions de recherche KDA

  • La Kennedy’s Disease Association a le plaisir d’annoncer ses subventions de recherche sur la SBMA. Par l’entremise de ces programmes, l’Association vise à approfondir la compréhension des mécanismes pathologiques de la maladie de Kennedy et à soutenir le développement de traitements potentiels.
  • Montant : Jusqu’à 100 000 $ US pour des projets d’une durée d’un ou deux ans.
  • Prochaine échéance : Date limite de soumission prévue: 2 juin 2026.

• Association de l’histiocytose – Appel à propositions de recherche

  • Des propositions de recherche scientifique sont acceptées pour des études portant sur les causes, les mécanismes et l’amélioration des options thérapeutiques des troubles histiocytaires. Les propositions sont évaluées selon leur qualité scientifique, leur faisabilité et leur pertinence, incluant une approche centrée sur les patients.
  • Montant :  Jusqu’à 50 000 $ US pour des projets d’une durée d’un (1) an.
  • Prochaine échéance : Date limite de soumission prévue : 9 juin 2026.

• IRSC – Bourse de transition de carrière en début de parcours REDI 2025

  • La bourse REDI vise à soutenir les stagiaires qui souhaitent lancer une carrière de recherche indépendante au Canada et qui bénéficieraient de 1 à 3 années de développement structuré et mentoré pour faciliter cette transition.
  • Prochaine échéance : Date limite de soumission: 16 juin 2026.

• IRSC – Subventions de synthèse des connaissances : professions de la santé et génétique

  • Cette possibilité de financement vise à synthétiser l’état actuel des connaissances sur les pratiques des professions de la santé concernant la communication des résultats génétiques et génomiques aux patients et aux communautés, et à fournir des orientations pour la mise en œuvre de pratiques exemplaires dans ce contexte de soins de santé en évolution.
  • Montant : Maximum de 100 000 $ par année pour une durée pouvant aller jusqu’à deux ans (total maximal de 200 000 $ par subvention)
  • Prochaine échéance : Date limite d’inscription prévue: 6 août 2026.

• Uplifting Athletes Young Investigator Draft Grants

  • Ouvert aux candidats du Canada, ce programme vise à soutenir des projets de recherche menés par des chercheurs en début de carrière et des organisations de patients, axés sur le développement de nouveaux traitements approuvés par la FDA et de thérapies potentielles pour les maladies rares. Ces subventions de démarrage s’adressent aux chercheurs encore en phase de mentorat.
  • Montant :  20 000 $ US (10 000 $ US provenant d’Uplifting Athletes et une contribution équivalente de 10 000 $ US de l’organisation de patients qui parraine la candidature).
  • Prochaine échéance : Date limite de soumission prévue : 11 août 2026.

• AO Innovation Funding

  • Nous soutenons les innovations qui répondent à des besoins cliniques non comblés en soins musculosquelettiques : dispositifs médicaux matériels (implants, systèmes de fixation, instruments), technologies de santé numériques (applications, IA, logiciels de planification chirurgicale), solutions biologiques et/ou dispositifs combinés, solutions d’imagerie médicale pour des applications en IA, ainsi que des initiatives stratégiques faisant progresser le traitement des troubles musculosquelettiques ou la formation des chirurgiens.
  • Montant: Montants et échéanciers personnalisés adaptés aux jalons de votre projet.
  • Prochaine échéance: Date limite d’application : 31 août 2026

• Partenariat européen sur les maladies rares (ERDERA) (phase 2) – Horizon Europe « Santé »

  • Ce thème vise à soutenir des activités contribuant à un ou plusieurs impacts attendus de la priorité « Lutter contre les maladies et réduire la charge de morbidité ». Il renforce le rôle de l’Union européenne comme leader mondial en recherche et innovation sur les maladies rares en harmonisant les politiques de recherche, en intégrant les infrastructures de données et en favorisant l’utilisation transfrontalière des données FAIR. Cet écosystème coordonné facilite la collaboration entre chercheurs, bailleurs de fonds, patients et acteurs publics et privés, accélérant ainsi le développement de diagnostics et de traitements rentables. Les personnes vivant avec une maladie rare, en particulier celles issues de communautés sous-représentées, bénéficient d’un accès plus rapide et équitable à des soins de santé innovants et de haute qualité en Europe et au-delà.
  • Montant : 91,3 millions d’euros engagés sous forme de versements annuels sur deux ans.
  • Prochaine échéance : Date limite : 15 septembre 2026, 17h00 CEST